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Unser KI-Assistent:

Für die Validierungsdokumentation von Sterilisatoren und Sterilisationsprozessen ist es entscheidend, die korrekte Funktion der Geräte nachzuweisen und sicherzustellen, dass die Sterilisation nach den geltenden Standards und Richtlinien durchgeführt wird. Dies umfasst in der Regel die Erstellung und Pflege von Dokumenten, die die Installation, Qualifizierung und Prozessvalidierung des Sterilisators belegen.

  • Validierungsprotokoll für Dampfsterilisatoren (VHP)

    Ein wichtiges Dokument für die Validierung von Dampfsterilisatoren, das den gesamten Prozess der Qualifizierung und Prozessvalidierung festhält.

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  • Validierungsdokumentation für Ihr Reinraum-Reinigungssystem

    Umfassende Dokumentation zur Validierung von Reinigungssystemen, die für Reinräume unerlässlich ist, um die Einhaltung von Standards zu gewährleisten.

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  • Validierungs- und Kalibrierungsdokumentation für Reinraum-Reinigungspersonal

    Dokumente zur Bestätigung der Qualifikation und Schulung von Personal, das in Reinraumumgebungen Reinigungsaufgaben durchführt.

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  • Testzubehör zur Validierung der Sterilisation

    Verschiedene Testmaterialien und -systeme, die zur Überprüfung der Wirksamkeit von Sterilisationsprozessen eingesetzt werden.

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  • Software-Dokumentation für Reinraum-Überwachung

    Umfassende Dokumentation zu Softwarelösungen, die zur Überwachung und Validierung von Reinraumumgebungen und Prozessen dienen.

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